A combinação CJC-1295 + Ipamorelin reúne um análogo de GHRH e um secretagogo do hormônio do crescimento (GHS) seletivo. A lógica é estimular o eixo do GH por dois receptores diferentes, em tese com efeito complementar.
1. OS DOIS COMPONENTES
O CJC-1295 (versão sem DAC, também chamada Mod GRF 1-29) age no receptor de GHRH. O Ipamorelin é um pentapeptídeo que age no receptor de grelina (GHS-R1a) e foi descrito como altamente seletivo para a liberação de GH, com pouco efeito sobre cortisol e prolactina.
2. MECANISMO
- GHRH e GHS atuam em receptores distintos da hipófise, com sinergia descrita na fisiologia do GH.
- O Ipamorelin mostrou liberação seletiva de GH em estudos pré-clínicos e em voluntários.
- Não há ensaios clínicos de desfecho que testem esta combinação específica.
3. ÁREAS DE INTERESSE EM PESQUISA
Resposta hormonal de curta duração e pulsátil, mais próxima do padrão fisiológico.
O Ipamorelin foi avaliado em ensaio clínico de fase 2 nesse contexto, sem demonstrar benefício claro.
Interesse teórico; faltam ensaios controlados com desfechos clínicos.
4. LIMITES E CAUTELAS
Elevar GH e IGF-1 sem indicação clínica pode afetar o metabolismo da glicose e reter líquidos, e há preocupação teórica com crescimento de lesões pré-existentes. O uso está limitado a pesquisa.
5. CONHEÇA NOSSO CATÁLOGO
Aviso: conteúdo exclusivamente informativo. CJC-1295 e Ipamorelin não são aprovados pela Anvisa nem pela FDA e são proibidos no esporte. Produtos destinados apenas a pesquisa laboratorial. Este texto não substitui orientação médica.
REFERÊNCIAS
- Raun K et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139:552-561.
- Teichman SL et al. Prolonged stimulation of growth hormone and IGF-I secretion by CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91:799-805.
