A ipamorelina é um pentapeptídeo sintético que ativa o receptor de grelina (GHS-R1a) e estimula a liberação de GH. Em estudos pré-clínicos, destacou-se por elevar o GH sem aumentar de forma relevante cortisol e prolactina, o que a diferenciou de outros secretagogos.

1. O QUE É A IPAMORELINA?

Foi caracterizada em 1998 como um secretagogo seletivo. Estudos em humanos avaliaram a resposta de GH após infusão e, depois, o efeito em motilidade intestinal no íleo pós-operatório.

2. MECANISMO

• Agonista do receptor de grelina na hipófise e no hipotálamo.
• Libera GH de forma pulsátil, preservando o feedback via somatostatina.
• Muitas vezes é estudada junto com análogos de GHRH, como CJC-1295, com efeito sinérgico.

3. DOSES NOS ESTUDOS

Os estudos em humanos foram de curta duração, em ambiente clínico, e um ensaio de fase 2 em íleo pós-operatório (uso intravenoso) não demonstrou benefício claro sobre o placebo. Os valores por kg não são reproduzidos aqui, pois não foram verificados diretamente nas publicações. Não há dose aprovada, e doses animais não são convertidas em humanas.

4. LIMITES E CAUTELAS

5. CONHEÇA NOSSO CATÁLOGO

Aviso: conteúdo exclusivamente informativo. A ipamorelina não é aprovada pela Anvisa nem pela FDA e é proibida no esporte. Produtos destinados apenas a pesquisa laboratorial.

REFERÊNCIAS

• Raun K et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139:552-561.
• Beck DE et al. Efficacy and safety of ipamorelin for postoperative ileus: a randomized, placebo-controlled trial. Dis Colon Rectum. 2014;57:1166-1174.